dr Anna Kloska

Zainteresowania naukowe:

• Lizosomalne choroby spichrzeniowe człowieka - mukopolisacharydozy
  
• Zastosowanie izoflawonów w terapii mukopolisacharydoz
  
• Rola polimorfizmów w genie tranformującego czynnika wzrostu β1 (TGFβ1) w etiologii i patogenezie nieswoistego zapalenia jelit
  
• Rola polimorfizmów w genie reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (MTHFR) w etiologii udarów mózgu
  

Nagrody:

• 2005 – Nagroda w konkursie im. Profesora Włodzimierza Mozołowskiego podczas XL Zjazdu Polskiego Towarzystwa Biochemicznego za prezentację pracy „Nonrandom inactivation of the X-chromosome in a girl with Hunter disease”

Członkostwo w towarzystwach naukowych:

• od 2005 – Członek Polskiego Towarzystwa Biochemicznego

Publikacje:

• Węgrzyn G., Jakóbkiewicz-Banecka J., Gabig-Cimińska M., Piotrowska E., Narajczyk M., Kloska A., Malinowska M., Dziedzic D., Gołębiewska I., Moskot M., Węgrzyn A. (2010) Genistein: a natural isoflavone with a potential for treatment of genetic diseases. Biochemical Society Transactions, przyjęta do druku.
  
• Liberek A., Jakóbkiewicz-Banecka J., Kloska A., Świderska J., Marek A., Łuczak G., Wierzbicki P.M., Kmieć Z., Szlagatys-Sidorkiewicz A., Marek K., Sznurkowska K., Góra-Gębka M., Liberek T., Zagierski M., Kamińska B., Węgrzyn G. (2009) Polimorfizm genu transformujšcego czynnika wzrostu beta1 (TGF-beta1) w etiopatogenezie i przebiegu klinicznym przewlekłych zapaleń wštroby u dzieci. Medycyna Wieku Rozwojowego, XIII, 171-179.
  
• Piotrowska E., Jakóbkiewicz-Banecka J., Tylki-Szymańska A., Liberek A., Maryniak A., Malinowska M., Czartoryska B., Puk E., Kloska A., Liberek T., Barańska S., Węgrzyn A., Węgrzyn G. (2008) Genistin-rich isoflavone extract in substrate reduction therapy for Sanfilippo syndrome: an open-label, pilot study in 10 pediatric patients. Current Therapeutic Research Clinical and Experimental, 69, 166-179.
  
• Malinowska M., Jakóbkiewicz-Banecka J., Kloska A., Tylki-Szymańska A., Czartoryska B., Piotrowska E., Węgrzyn A., Węgrzyn G. (2008) Abnormalities in the hair morphology of patients with some but not all types of mucopolysaccharidoses. European Journal of Pediatrics, 167, 203-209.
  
• Liberek A., Jakóbkiewicz-Banecka J., Świderska J., Szlagatys-Sidorkiewicz A., Landowski P., Kloska A., Marek A., Marek K., Węgrzyn G., Korzon M. (2006) Transforming growth factor beta1 (TGF beta1) gene polymorphism and pathogenesis and clinical course of the chronic inflamatory diseases of digestive tract in children. W: Recent Advances in the Knowledge in Children Bowel Diseases (M. Korzon, J. Walkowiak, B. Kamińska, Red.), Wydawnictwo Adam Marszałek, Toruń, str. 69-78.
  
• Kloska A., Bohdanowicz J., Konopa G., Tylki-Szymańska A., Jakóbkiewicz-Banecka J., Czartoryska B., Liberek A., Węgrzyn A., Węgrzyn G. (2005) Changes in hair morphology of mucopolysaccharidosis I patients treated with recombinant human-iduronidase (laronidase, Aldurazyme). American Journal of Medical Genetics, 139A, 199-203
  
• Jakóbkiewicz-Banecka J., Kloska A., Stepnowska M., Banecki B., Węgrzyn A., Węgrzyn G. (2005) A bacterial model for studying effects of human mutations in vivo: Escherichia coli strains mimicking a common polymorphism in the human MTHFR gene. Mutation Research, 578, 175-186.